Особые реакции в органической химии. Щавелевая кислота

Особые реакции в органической химии

Щавелевая кислота

1.      а) Разложение щавелевой и муравьиной кислоты под действием концентрированной серной кислоты:

H₂C₂O₄  →     H₂O + CO₂ + CO

HCOOH  _→    H₂O + CO

          б)  В промышленности щавелевую кислоту получают

              окислением углеводов, спиртов и гликолей смесью HNO₃ и H₂SO₄

              в присутствии V₂O₅, либо окислениемэтилена и ацетилена HNO₃

                   в присутствии PdCl₂ или Pd(NO₃)₂, а также окислением пропилена жидким NO₂.   

              Перспективен способ получения щавелевой кислоты из СО через формиат натрия:

        NaOH + CO →HCOONa →NaOOC-COONa→HOOC-COOH

   2. Ацетилен может быть окислен перманганатом калия:

          а) в кислой среде окисление идет до углекислого газа:

        C₂H₂ + 2KMnO₄ +3H₂SO₄ → 2CO₂ + 2MnSO₄ + 4H₂O + K₂SO₄

        б) в слабощелочной среде - до оксалата  калия:

     

       3С₂Н₂ +  8KMnO₄   →  3КООС-СООК  + 8MnO₂ + 2КОН + 2Н₂О