Номенклатура органических
соединений
Тривиальная (историческая) номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже — по химическим свойствам (парафины). Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие.
Рациональная номенклатура — по этой
номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают
название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического
ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого
соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или
иными радикалами (например: триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная
кислота, метиловый спирт). В настоящее время такая номенклатура применяется
только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о
соединении.
Систематическая номенклатура —
номенклатура IUPAC — международная единая химическая номенклатура.
Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и
классификации органических соединений и пытается решить главную проблему
номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать
правильные названия функций (заместителей) и основного скелета углеводорода и
должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную
структурную формулу.
Процесс
создания международной номенклатуры был начат в 1892 г. (Женевская
номенклатура), продолжен в 1930
г. (Льежская номенклатура), с 1947 г. дальнейшее развитие
связано с деятельностью комиссии ИЮПАК по номенклатуре органических соединений.
Публиковавшиеся в разные годы правила ИЮПАК собраны в 1979 г. в “голубой книге”
[Nomenclature of Organic Chemistry, Section A, B, C, D, E, F and H, Oxford
Pergamon Press, 1979]. Своей задачей комиссия ИЮПАК считает не создание новой,
единой системы номенклатуры, а упорядочение, “кодификацию”, имеющейся практики.
Результатом этого является сосуществование в правилах ИЮПАК нескольких
номенклатурных систем, а, следовательно, и нескольких допустимых названий для
одного и того же вещества.
Обычно применяемые в органической химии числовые (множительные) префиксы это:
моно - 1, ди - 2, три - 3, тетра - 4, пента - 5, гекса - 6,
гепта - 7, окта - 8, нона - 9, дека - 10, ундека - 11, додека - 12, тридека -
13… эйкоса - 20, генэйкоса - 21, докоса - 22, трикоса - 23, тетракоза - 24…
триаконта - 30, гентриаконта - 31, дотриаконта - 32… тетраконта - 40, гекта -
100, генгекта - 101, догекта - 102, дотриаконтагекта - 132, дикта - 200,
тритетраконтадикта - 243, трикта - 300, тетракта - 400, килиа - 1000, дилиа -
2000, трилиа - 3000, тетрилиа - 4000, ноналиа - 9000.
Запоминалки!
Раз,
два, три, четыре, пять
Станем
атомы считать.
Учим
новые слова:
Мета-раз, а эта-два,
Три-пропан, бутан-четыре;
Все
соседи по квартире.
Вьется
атомная лента
Номер
пятый будет «пента»,
|
Шесть-гексан, а семь-гептан.
Углероды!
По местам!
А
в октане, как в октаве,
Восемь
атомов в составе.
Соответственно
закону
Атом
девять значит «нона».
Наконец,
как истукан
Возвышается декан. |
